[미국] 버텍스 에이즈 치료제 판매 승인 > 뉴스읽기

버텍스 에이즈 치료제 판매 승인 미식품의약국 FDA는 글락소스미스클라인 (GlaxSmithKline)과 버텍스 제약회사 (Vertex Pharmaceuticals)가 공동으로 개발한 새로운 단백질 억제제의 판매를 승인했다. 908로 알려진 신약은 렉시바라는 제품명으로 판매될 것이다. FDA는 다른 HIV 억제 약품과 함께 렉시바를 사용할 수 있다고 승인했다고 로이터통신이 전했다. FDA 항바이러스 제품국의 데보라 빈크란트 박사는 렉시바가 매일 복용할 수 있는 수를 줄일 수 있는 새로운 대안이 될 수 있을 것이라고 승인 이유를 밝혔다. 복용부담이 적은 점을 높이사고 있다고 박사는 말했다. 이처럼 복용량이 줄어들면서 환자와 의사에게도 큰 도움이 될 것이라고 버텍스사의 조슈아 보거 대표가 말했다. 보거 대표는 렉시바가 파이저 (Pfizer)사의 단백질 억제제 비라셉트와 달리 심한 설사를 동반하지 않는다고 덧붙였다. 화학성분상으로 렉시바는 버텍스사의 에이즈 치료제 아제네라즈와 유사하다. 아제네라즈는 2002년 6천5백만 달러의 판매수익을 올린 바 있다. 버텍스사는 렉시바가 아제네라즈 수요를 상당부분 대체하고 비라셉트와 애봇 (Abbot Laboratories)사의 칼테라 시장 역시 위협할 것으로 기대하고 있다.